Le ministre délégué auprès du ministre de l’Industrie, chargé de la production pharmaceutique, Fouad Hadji, a donné des directives pour réduire les délais d’enregistrement des produits pharmaceutiques et accélérer le processus de numérisation conformément aux orientations du président de la République, Abdelmadjid Tebboune, visant à garantir la disponibilité des médicaments. C’est ce qu’a indiqué, ce mercredi, un communiqué du ministère.
A l’occasion d’une visite de travail à l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), M.Hadji a souligné l’importance de cette institution dans la régulation du secteur du médicament, notamment dans l’enregistrement et la surveillance des produits pharmaceutiques sur le marché.
Il a ajouté que sa visite avait pour principal objectif l’évaluation de l’Etat des lieux des activités de l’agence, l’identification des obstacles qui entravent son bon fonctionnement et la proposition de solutions pour améliorer son efficacité.
Toutefois, il a tenu à souligner que malgré tous les efforts déployés par la tutelle pour optimiser le bon fonctionnement de l’agence, des difficultés subsistent, notamment en ce qui concerne les délais de traitement des dossiers et l’efficacité de certains mécanismes de contrôle.
Face à cette situation qui perdure, le ministre délégué a insisté sur la nécessité de résoudre rapidement ces problèmes afin d’assurer un environnement favorable à la croissance de l’industrie pharmaceutique.
Il a également donné des directives fermes pour la réduction des délais d’enregistrement, afin de répondre rapidement aux besoins croissants du marché national, tout en rappelant l’engagement du gouvernement à garantir un accès rapide à des médicaments de qualité, tout en assurant la transparence et la régulation nécessaires pour protéger la santé publique.
Concrètement, l’un des défis majeurs auxquels est confronté le secteur pharmaceutique est la lenteur du processus d’enregistrement des médicaments et des dispositifs médicaux. Ce retard entraîne des perturbations dans l’approvisionnement du marché du médicament, mettant en difficulté les entreprises locales et compliquant l’accès des patients à des médicaments nécessaires pour leur traitement.
Hadji a également souligné que l’accélération de ce processus devrait passer par une révision des procédures administratives et une meilleure utilisation des outils numériques, expliquant que la numérisation des démarches administratives permettrait non seulement de réduire les délais de traitement des demandes d’enregistrement, mais aussi de garantir une meilleure traçabilité des produits, renforçant ainsi la transparence du marché.
Il convient de noter que la transition numérique, qui inclut notamment la dématérialisation des dossiers et la simplification des démarches, s’inscrit dans un projet plus large de modernisation de l’industrie pharmaceutique. Le défi à relever est que ces mesures permettront de répondre plus efficacement aux besoins du marché, tout en prévenant les risques liés à la contrefaçon. En outre, en accélérant l’enregistrement des médicaments et en intégrant davantage de technologies dans le processus, les autorités comptent faciliter l’accès aux traitements, tout en garantissant des médicaments de qualité.
Par ailleurs, le manque de communication et de coordination entre les différentes parties prenantes du secteur a été l’une des préoccupations soulevées lors de la visite du ministre délégué au siège de l’agence. Face à cette situation, Hadji a encouragé l’ANPP à organiser davantage d’initiatives de sensibilisation, telles que des journées portes ouvertes, pour améliorer la transparence de ses activités et informer le grand public ainsi que les acteurs du secteur des évolutions législatives et réglementaires en cours.
En outre, l’une des autres priorités du ministère délégué est d’assurer la sensibilisation des professionnels du secteur aux normes de qualité et de sécurité des produits pharmaceutiques. Dans ce cadre, des opérations de formation et de sensibilisation ont été mises en place, visant à promouvoir une culture de la qualité auprès des industriels, des distributeurs et des prescripteurs. Le ministre délégué a précisé qu’il était essentiel d’insister sur l’importance du respect des normes en matière de fabrication, de distribution et de stockage des médicaments.
Ces initiatives s’accompagnent également d’efforts pour renforcer la régulation du marché, en veillant à ce que les produits pharmaceutiques mis sur le marché respectent les standards internationaux en matière de qualité. De plus, la mise en place de mécanismes de contrôle renforcés devrait permettre de lutter efficacement contre la circulation de médicaments contrefaits ou de mauvaise qualité, qui représentent un réel danger pour la santé publique.
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